遗传性运动障碍的表现有哪些

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　　随遗传性运动障碍性多发性神经炎呈隐袭起病，常在童年后期或青春期开始发病，约1/3病例在10岁前出现明显症状，渐进性进展，有缓解期，也有在感染后表现为急性或亚急性发病，病程可持续数年或数十年。也会引起脑瘫。遗传性运动障碍性多发性神经炎的临床表现主要有眼部症状、神经系统症状和其他表现，具体如下：

　　1、眼部症状

　　患者表现为夜盲、视野缩小，这主要是由于非典型视网膜色素变性所致，也有表现为瞳孔缩小、畏光，对光反射或调节反射障碍，部分病人有脑瘫史。>>>看不懂?直接咨询在线医师!

　　2、神经系统症状

　　神经系统症状为慢性进行性多发性周围神经病变，四肢远端对称性肌无力、肌肉萎缩，自四肢远端开始，渐向近端发展。肌肉萎缩以四肢远端小肌肉为主，可有肌束震颤、腱反射减弱或消失、末梢型感觉障碍，呈手套袜子样分布。首先痛温觉受累，可伴有异常感觉或自发性疼痛，感觉障碍常不恒定;周围神经粗大，尤以尺神经、腓神经与耳大神经较明显。脑神经常受累，主要为听神经，表现为神经性耳聋，可为初发症状之一，前庭神经功能不受影响，偶有眼外肌瘫痪。小脑症状表现为，开始步态不稳、继之双手意向性震颤、轮替动作笨拙、不能直线行走、眼球震颤及语言障碍等。　　 

        医师提醒：一旦发现宝宝在成长过程中存在以上异常情况时，家长一定要提高警惕及时去正规医院接受检查。脑瘫患儿能得到早期诊治，大多数患者可以得到理想的治疗效果，患儿的各项肢体功能能得到较大的改善，生活自理能力得到恢复;若是延误治疗，就有可能发展为智力低下、癫痫等疾病，增加治疗难度。

　　脑瘫并非不治之症，选择“多学科联合干预治疗体系”

　　目前治疗脑瘫有许多方法，中医包括按摩、中药、中医穴位注射等。西医有运动方法、语言训练、理疗、认知教育及配合必要的药物、手术等。在治疗过程中应对具体病例进行全面评价，必须针对孩子的具体情况确定治疗方法。比如肢体畸形矫形术，年龄大的有继发障碍，对有手术适应症的孩子才能做。>>>点此立即预约检查，免去医院排等候烦恼

　　“多学科联合干预治疗体系”强调“高选择性脊神经后根离断术”、专业康复训练、特殊心理干预相结合，在科学理念指导下进行正确治疗：遵循“早期治疗—手术—康复训练”这样的治疗途径，方能取得理想治疗效果。

　　温馨提示：家长都希望能够让孩子早日获得康复，但作为家长一定要慎重得为孩子选择专业的方法和医院接受治疗。科学认识脑瘫，综合治疗，才能够让孩子早日重获健康。